Пумпа за шприц на Келимед KL-6061N работна станица
Келимед Пумпа за шприц KL-6061N работна станица
,
Шприц пумпа KL-6061N
Спецификации
Големина на шприц | 5,10, 20, 30, 50/60 ml |
Применлив шприц | Компатибилен со шприц на кој било стандард |
Стапка на проток | Shiringe 5 ml: 0,1-100 ml/hsyringe 10 ml: 0,1-300 ml/hsyringe 20 ml: 0,1-600 ml/hsyringe 30 ml: 0,1-800 ml/hsyringe 50/60 ml: 0,1-1500 ml/h0.1-99.99.99 ml/h, во 0,01 ml дополнувања во 0,01 ml. 100-999,9 ml/h во 0,1 ml/h зголемувања 1000-1500 ml/h во 1 ml/h зголемувања |
Точност на стапката на проток | ± 2% |
Vtbi | 0,10мл ~ 99999,99мл (минимум во 0,01 ml/h прираст) |
Точност | ± 2% |
Време | 00: 00: 01 ~ 99: 59: 59 (H: M: S) (минимум во 1 -та прираст) |
Стапка на проток (телесна тежина) | 0.01~9999.99 ml/h ;(in 0.01 ml increments)unit: ng/kg/min、ng/kg/h、ug/kg/min、ug/kg/h、mg/kg/min、mg/kg/h、IU/kg/min、IU/kg/h、EU/kg/min、EU/kg/h |
Стапка на болус | Shiringe 5 ml: 50ml/H-100.0 ml/hsyringe 10 ml: 50ml/h-300.0 ml/hsyringe 20 ml: 50ml/h-600.0 ml/hsyringe 30 ml: 50ml/h-800.0 ml/hsyringe 50/60 ml: 50ml/h-15 ml/h50-99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99.99. ml/h, во 0,01 ml/h зголемувања 100-999,9 ml/h во 0,1 ml/h зголемувања 1000-1500 ml/h во 1 ml/h зголемувања Точно: ± 2% |
Волумен на болус | Syringe 5 ml: 0,1ml-5.0 mlsyringe 10 ml: 0,1ml-10,0 mlsyringe 20 ml: 0,1ml-20,0 mlsyringe 30 ml: 0,1ml-30.0 mlsyringe 50/60 ml: 0,1 ml-50.0 /60.0MLACCURACY: ± 2% или ± 0.2ml |
Болус, Прочистување | Shiringe 5ml : 50ml/H -100.0 ml/hsyringe 10ml : 50ml/h -300.0 ml/hsyringe 20ml : 50 ml/h -600.0 ml/hsyringe 30ml : 50 ml/h -800.0 ml/hsyringe 50ml ard/H во зголемувања од 1мл/час) Точност: ± 2% |
Чувствителност на оклузија | 20KPA-130KPA, прилагодлива (во 10 kPa зголемувања) Точност: ±15 kPa или ± 15% |
KVO стапка | 1) .Аутоматска функција за вклучување/исклучување на Kvo2) .Аутоматско KVO е исклучено: KVO стапка: 0,1 ~ 10,0 ml/h прилагодлива , (минимум во зголемувања од 0,1 ml/h) .Кога стапка на проток> стапка на KVO, тој работи во стапката на проток. Кога стапката на проток> 10 ml/h, kvo = 3 ml/h. Точност: ± 2% |
Основна функција | Динамичко следење на притисокот, анти-болус, клуч-шкафче, подготвеност, историска меморија, библиотека за лекови. |
Аларми | Оклузија, испуштање на шприц, отворена врата, програма за крај, крај, крајна батерија, крајна батерија, дефект на моторот, дефект на системот, аларм за подготвеност, грешка во инсталацијата на шприц |
Режим на инфузија | Режим на оценување, режим на време, телесна тежина, режим на секвенца 、 режим на доза 、 режим на рампа нагоре/надолу 、 режим на микро-инфу |
Дополнителни карактеристики | Самопроверка, системска меморија, безжична (по избор), каскада, брза батерија што недостасува, наизменична струја. |
Откривање на воздухот во линија | Ултразвучен детектор |
Снабдување со електрична енергија, AC | AC100V ~ 240V 50/60Hz, 35 VA |
Батерија | 14.4 V, 2200mAh, литиум, полнење |
Тежина на батеријата | 210g |
Траење на батеријата | 10 часа на 5 ml/h |
Работна температура | 5 ℃ ~ 40 |
Релативна влажност | 15%~ 80% |
Атмосферски притисок | 86kpa ~ 106kpa |
Големина | 290 × 84 × 175мм |
Тежина | <2,5 кг |
Класификација на безбедност | Класа ⅰi, тип cf. IPX3 |
Најчесто поставувани прашања
П : Што е MOQ за овој модел?
О: 1 единица.
П: Дали ОЕМ е прифатлива? И, што е MOQ за OEM?
О: Да, можеме да направиме OEM врз основа на 30 единици.
П: Дали сте производство на овој производ.
О: Да, од 1994 година
П: Дали имате сертификати за CE и ISO?
О: Да. Сите наши производи се CE и ISO сертифицирани
П: Која е гаранцијата?
О: Даваме две години гаранција.
П: Дали овој модел е прифатлива со докинг -станица?
О: Да
Карактеристики:
➢ Компактен дизајн, лесен и мал отпечаток за лесна преносливост.
➢ Интерфејс-пријателски за корисниците за едноставно и интуитивно работење.
➢ Низок оперативен шум за потивок околина.
➢ Девет работни режими за да се задоволат разни клинички потреби.
➢ Пред-инсталирани податоци за три брендови за шприц за удобен избор на шприц.
➢ Прилагодлива опција за внесување на податоци за два дополнителни шприцови.
➢ Анти-болус функција за да се спречи прекумерно инфузија.
➢ Аудио-визуелни аларми за зголемена безбедност на пациентите.
➢ Симултан приказ на критични клинички податоци за мониторинг на А-А-Гленс.
➢ Автоматска транзиција во режимот KVO (чувајте ја вената) по завршувањето на инфузијата VTBI.