Правилното одржување на инфузиските пумпи е клучно за безбедноста на пациентите и долговечноста на уредот. Еве еден сеопфатен преглед, поделен на клучни области.
Основен принцип: Следете ги упатствата на производителот
На пумпатаУпатство за користење и упатство за сервиссе примарен авторитет. Секогаш придржувајте се до специфичните процедури за вашиот модел (на пр., Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).
—
1. Рутинско и превентивно одржување (планирано)
Ова е проактивно за да се спречат неуспеси.
· Дневни/проверки пред употреба (од страна на клиничкиот персонал):
· Визуелна инспекција: Побарајте пукнатини, протекување, оштетени копчиња или лабав кабел за напојување.
· Проверка на батеријата: Потврдете дека батеријата е наполнета и дека пумпата работи на енергија од батеријата.
· Тест на аларм: Потврдете дека сите звучни и визуелни аларми се функционални.
· Врата/Механизам за заклучување: Осигурајте се дека е правилно прицврстен за да се спречи слободно течење.
· Екран и копчиња: Проверете ја одзивноста и јасноста.
· Етикетирање: Обезбедетепумпаима важечка налепница за инспекција и не е доцнета за PM.
· Планирано превентивно одржување (ПМ) – од страна на биомедицински инженеринг:
· Фреквенција: Обично на секои 6-12 месеци, според политиката/производителот.
· Задачи:
· Целосна верификација на перформансите: Користење на калибриран анализатор за тестирање:
· Точност на проток: При повеќекратни брзини (на пр., 1 ml/час, 100 ml/час, 999 ml/час).
· Детекција на оклузија на притисок: Точност на ниски и високи граници.
· Точност на волуменот на болусот.
· Длабинско чистење и дезинфекција: Внатрешно и надворешно, следејќи ги упатствата за контрола на инфекции.
· Тест и замена на перформансите на батеријата: Ако батеријата не може да држи полнење за одреден временски период.
· Ажурирања на софтвер: Инсталирање ажурирања објавени од производителот за решавање на грешки или безбедносни проблеми.
· Механичка инспекција: Мотори, запчаници, сензори за абење.
· Тест за електрична безбедност: Проверка на интегритетот на земјата и струите на истекување.
—
2. Корективно одржување(Решавање проблеми и поправки)
Справување со специфични дефекти.
· Чести проблеми и почетни мерки:
· Аларм за „оклузија“: Проверете ја линијата на пациентот за извиткувања, статус на стегачот, проодност на местото за интравенска инјекција и блокада на филтерот.
· Аларм „Отворена врата“ или „Не е заклучена“: Проверете дали има остатоци во механизмот на вратата, истрошени резе или оштетен канал.
· Аларм за „батерија“ или „слаба батерија“: Вклучете ја пумпата, тестирајте го времето на работа на батеријата, заменете ја доколку е неисправна.
· Неточности во брзината на проток: Проверете за неправилен тип на шприц/IV сет, воздух во линијата или механичко абење во механизмот за пумпање (потребен е BMET).
· Пумпата не се вклучува: Проверете го штекерот, кабелот за напојување, внатрешниот осигурувач или напојувањето.
· Процес на поправка (од обучени техничари):
1. Дијагноза: Користете логови за грешки и дијагностика (честопати во скриено мени за услуги).
2. Замена на делови: Заменете ги неисправните компоненти како што се:
· Драјвери за клипови на шприц или перисталтички прсти
· Склопови на врати/брави
· Контролни плочи (процесор)
· Тастатури
· Звучници/зујалици за аларми
3. Верификација по поправката: Задолжителна. Пред повторно да се употреби пумпата, мора да се изврши целосно тестирање за перформансите и безбедноста.
4. Документација: Евидентирајте го дефектот, акцијата за поправка, употребените делови и резултатите од тестовите во компјутеризираниот систем за управување со одржување (CMMS).
—
3. Чистење и дезинфекција (клучно за контрола на инфекции)
· Помеѓу пациенти/По употреба:
· Исклучете го напојувањето и исклучете го.
· Бришење: Користете средство за дезинфекција од болнички тип (на пр., разредено белило, алкохол, кватернарен амониум) на мека крпа. Избегнувајте директно прскање за да спречите навлегување на течност.
· Фокусни области: рачка, контролна табла, стегач за столб и сите изложени површини.
· Област на каналот/шприцот: Отстранете ја секоја видлива течност или остатоци според упатствата.
· Во случај на истурање или контаминација: Следете ги институционалните протоколи за чистење на терминалот. Може да биде потребно расклопување на вратата од каналот од страна на обучен персонал.
—
4. Клучни безбедносни и најдобри практики
· Обука: Само обучен персонал треба да работи и да врши одржување од страна на корисниците.
· Без заменувања: Никогаш не користете лента или присилни затворачи за да ја поправите резето на вратата.
· Користете одобрени додатоци: Користете само интравенски комплети/шприцеви препорачани од производителот. Комплетите од трети страни може да предизвикаат неточности.
· Проверете пред употреба: Секогаш проверувајте го инфузиониот сет за инфузија и пумпата за важечка PM налепница.
· Веднаш пријавете дефекти: Документирајте и пријавете ги сите дефекти на пумпата, особено оние што би можеле да доведат до недоволно или прекумерно инфузирање, преку систем за пријавување инциденти (како што е FDA MedWatch во САД).
· Управување со известувања за повлекување и безбедност: Биомедицинскиот/клиничкиот инженеринг мора да ги следи и имплементира сите теренски активности на производителот.
Матрица на одговорност за одржување
Фреквенција на задачата што обично ја извршува
Визуелна проверка пред употреба Пред употреба од секој пациент Медицинска сестра/клиничар
Чистење на површини По секоја употреба од пациент Медицинска сестра/клиничар
Дневна/неделна проверка на перформансите на батеријата Nurse или BMET
Верификација на перформансите (PM) На секои 6-12 месеци Биомедицински техничар
Тестирање за електрична безбедност за време на PM или по поправка, биомедицински техничар
Дијагностика и поправка по потреба (корективна) Биомедицински техничар
Ажурирања на софтверот објавени од производителот. Биомедицински/ИТ оддел
Одрекување од одговорност: Ова е општ водич. Секогаш консултирајте се и следете ги специфичните политики на вашата институција и документираните процедури на производителот за точниот модел на пумпа што ја одржувате. Безбедноста на пациентите зависи од правилното и документирано одржување.
Време на објавување: 16 декември 2025 година
