Вести

Во 1968 година, Кругер-Тејмер илустрираше како може да се користат фармакокинетички модели за дизајнирање на ефикасни режими на дози. Овој режим на болус, елиминација, трансфер (обложување) се состои од:

доза на болус пресметана за да се пополни централниот (крвен) оддел,

Инфузија со постојана стапка еднаква на стапката на елиминација,

Инфузија што го компензира трансферот во периферните ткива: [експоненцијално намалување на стапката]

Традиционалната практика вклучуваше пресметување на режимот на инфузија за пропофол со методот Робертс. Дозата за оптоварување од 1,5 mg/kg е проследена со инфузија од 10 mg/kg/час што е намалена на стапки од 8 и 6 mg/kg/час во десетина минути интервали.

Таргетирање на страницата за ефекти

Главните ефекти наанестетикИнтравенски агенси се седативни и хипнотички ефекти и местото на кое лекот ги извршува овие ефекти, наречено место за ефект е мозокот. За жал, не е изводливо во клиничката пракса за мерење на концентрацијата на мозокот [локација за ефекти]. Дури и ако би можеле да ја мериме директната концентрација на мозокот, ќе биде неопходно да се знаат точните регионални концентрации или дури и концентрациите на рецепторот каде лекот го извршува својот ефект.

Постигнување постојана концентрација на пропофол

Дијаграмот подолу ја илустрира стапката на инфузија потребна при експоненцијално намалување на стапката по дозата на болус со цел да се одржи стабилна состојба на концентрацијата на крв на пропофол. Исто така, го покажува заостанувањето помеѓу концентрацијата на местото на крвта и ефектот.